健世科技公告称,近日,集团自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus取得欧盟MDR CE认证。该产品是全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品,已在多市场开展临床试验,获全球市场和专家高度认可。公司正推进其在欧洲及全球的商业化进程,但不保证最终能成功推向市场及商业化,提醒股东及潜在投资者审慎买卖公司股份。
健世科技:经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus获欧盟MDR CE认证
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